用户220804 2023-07-12 其实说真的，我个人认为出现这种现象，说明宝宝患有唐氏儿的概率很高，但是唐氏筛查准确性不高的，所以应该进行无创基因检查，一般来说我比较推荐的是无创，它的准确性高一些。怀孕16到21周可以进行无创DNA，其实时间更早，持续时间更长，没有风险性。但是羊水穿刺有0.5%的风险性，还容易感染。
回答 (7)
用户091204
2023-07-12唐氏筛查21，三体临界风险，这个的话可以在医生指导下，做羊水穿刺或者无创DNA。
用户134404
2023-07-12你好，唐氏筛查的结果并不十分准确。临界风险，我感觉没有什么问题。如果你家没有家族遗传史，不用担心。
用户177604
2023-07-12一般来说，临界风险一般没有什么问题的，如果你担心的话可以做一个无创DNA进行确诊
用户220804
2023-07-12其实说真的，我个人认为出现这种现象，说明宝宝患有唐氏儿的概率很高，但是唐氏筛查准确性不高的，所以应该进行无创基因检查，一般来说我比较推荐的是无创，它的准确性高一些。怀孕16到21周可以进行无创DNA，其实时间更早，持续时间更长，没有风险性。但是羊水穿刺有0.5%的风险性，还容易感染。
用户264004
2023-07-12唐氏综合症，二十一三体，临界风险应该就是有点危险，最好是做个羊水穿刺或者无创基因检查一下比较好。
用户307204
2023-07-12如果是唐氏筛查临界风险的话，那么可能是高风险呀，是需要进一步检查一下的，如果是低风险就没事了。
用户350404
2023-07-12既然都已经有出现临界风险的话，为了安全起见的话可能也是在医生的指导下做羊水穿刺，这样的话才是会比较安全一点。